Головна › Гени › PPT1 — пальмітоїл-протеїн тіоестераза 1
HGNC: PPT1

PPT1 — пальмітоїл-протеїн тіоестераза 1

International Name (EN): palmitoyl-protein thioesterase 1

1 Біологічна функція та патогенез

Ген PPT1 кодує пальмітоїл-протеїн тіоестеразу 1, фермент, що знаходиться переважно в лізосомах, центрах переробки клітини. Цей фермент видаляє ланцюги жирних кислот (пальмітату) з певних білків, що дозволяє цим білкам розщеплюватися та перероблятися. Це важливо для нормальної роботи мозку та здоров'я нервових клітин.

Патогенні варіанти в обох копіях гена PPT1 порушують цей процес переробки та спричиняють хворобу CLN1, важкий нейродегенеративний розлад. Коли фермент не працює належним чином, жирні кислоти та білки накопичуються в лізосомах, що призводить до токсичного накопичення, яке пошкоджує нервові клітини та викликає такі симптоми, як затримка розвитку, судоми, втрата зору та проблеми з рухом.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (4)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →