Головна › Гени › ADAR — аденозиндезаміназа, РНК-специфічна
HGNC: ADAR

ADAR — аденозиндезаміназа, РНК-специфічна

International Name (EN): adenosine deaminase RNA specific

1 Біологічна функція та патогенез

Ген ADAR кодує аденозиндезаміназу, що діє на РНК (ADAR) — фермент, який переважно знаходиться в ядрі та цитоплазмі. ADAR допомагає перетворювати аденозин на інозин у молекулах РНК, особливо в дволанцюговій РНК, що змінює послідовність РНК та її кодуюче значення. Завдяки цьому він урізноманітнює білки та тонко налаштовує вроджені імунні відповіді на віруси. Цей процес важливий для нормального розвитку, особливо мозку, та для противірусного захисту.

Патогенні варіанти в обох копіях гена ADAR порушують редагування РНК і спричиняють синдром Айкарді-Гут'єра — генетичну інтерферонопатію. Коли ADAR не працює належним чином, невідредагована РНК накопичується та викликає неадекватну активацію імунітету, що може вражати мозок, шкіру та інші органи й спричиняти такі проблеми, як затримка розвитку, судоми та ураження шкіри на кшталт ознобин.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (4)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →