Головна › Орфанні препарати › Умбралісиб

Умбралісиб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Umbralisib Торговельна назва: Ukoniq Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором дельта-ізоформи фосфоінозитид-3-кінази (PI3K), який приймають перорально для лікування спленічної лімфоми маргінальної зони, а також досліджується при фолікулярній лімфомі, хронічному лімфоцитарному лейкозі та інших B-клітинних злоякісних новоутвореннях.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
PI3K-дельта та PI3K-гама

Умбралісиб є селективним інгібітором дельта-ізоформи фосфоінозитид-3-кінази (PI3Kδ). Він пригнічує сигнальний шлях PI3K/AKT, який є критично важливим для проліферації, виживання та міграції злоякісних B-клітин. Блокуючи PI3Kδ, умбралісиб індукує апоптоз і зменшує ріст пухлини при B-клітинних злоякісних новоутвореннях.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймайте перорально за призначенням лікаря, зазвичай один раз на день незалежно від прийому їжі. Ковтайте таблетку цілою; не подрібнюйте, не розжовуйте і не розламуйте її.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають діарею, нудоту, втому, кашель, пірексію, інфекцію верхніх дихальних шляхів, біль у м'язах і скелеті та анемію. Серйозні побічні ефекти можуть включати інфекції, діарею або коліт, шкірні реакції та гепатотоксичність.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →