Головна › Рідкісні захворювання › Синдром оборотної церебральної вазоконстрикції
ORPHA:284388 Рідкісне в Європі

Синдром оборотної церебральної вазоконстрикції

International Name (EN): Reversible cerebral vasoconstriction syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром оборотної церебральної вазоконстрикції (RCVS) — це рідкісний стан, при якому кровоносні судини в мозку раптово звужуються, викликаючи сильні головні болі. Це звуження є тимчасовим і зазвичай проходить самостійно. Воно може виникати без причини або бути спровокованим такими факторами, як пологи або прийом певних ліків.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Точкова поширеність: невідома.

3 Клінічні прояви

Основним симптомом є раптовий сильний головний біль, який часто називають «громоподібним» головним болем. Деякі люди також можуть мати зміни зору, слабкість, сплутаність свідомості або судоми. У рідкісних випадках це може призвести до інсульту.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують RCVS за допомогою візуалізації мозку, такої як МРТ або КТ, а іноді і церебральної ангіографії для огляду кровоносних судин. Також виключають інші причини симптомів.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі симптомів та запобіганні ускладненням. Це може включати ліки для контролю артеріального тиску та болю, а також уникнення тригерів, таких як певні препарати. Більшість людей повністю одужують протягом тижнів або місяців.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати RCVS, включають мігренозні головні болі, інсульт, крововилив у мозок та інші причини запалення кровоносних судин. Лікарі використовують тести, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →