Головна › Рідкісні захворювання › Променевий проктит
ORPHA:70475 Рідкісне в Європі

Променевий проктит

International Name (EN): Radiation proctitis

1 Клінічне визначення

Променевий проктит — рідкісний стан, за якого пряма кишка запалюється та пошкоджується внаслідок променевої терапії з приводу раку органів таза, наприклад раку передміхурової залози, шийки матки або тіла матки. Він може спричиняти кровотечу, зміни випорожнення та дискомфорт.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середнє значення точкової поширеності: 35,0; діапазон точкової поширеності: 1–5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають ректальну кровотечу, діарею, запор, відчуття нагальної або частої потреби випорожнитися (тенезми), а іноді й нетримання калу. У тяжких випадках може призводити до звуження прямої кишки (стриктури), перфорацій або патологічних сполучень між органами (нориць). Симптоми можуть з’являтися під час променевої терапії або через місяці–роки після лікування.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують променевий проктит шляхом вивчення медичної історії та фізикального обстеження, включно з пальцевим ректальним дослідженням. Ключове дослідження — сигмоїдоскопія або колоноскопія, при якій через гнучку трубку з камерою оглядають пряму кишку та нижні відділи ободової кишки. Це може виявити почервоніння, набряк, виразки або кровотечу. Іноді беруть біопсію, але обережно, оскільки тканини крихкі. Візуалізаційні дослідження, як-от рентгенографія з барієвою клізмою, також можуть застосовуватися для виявлення стриктур або звужень.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від тяжкості. У легких випадках можуть допомогти підтримувальна терапія, як-от протидіарейні препарати та стероїдні клізми. При хронічній кровотечі варіанти включають аплікацію формаліну (хімічна речовина, що закриває кровоточиві ділянки), аргонову плазмову коагуляцію (вид ендоскопічного лікування) або гіпербаричну оксигенацію (дихання чистим киснем у камері під тиском). Хірургічне втручання потрібне рідко, але його можуть розглядати при тяжких ускладненнях, таких як обструкції або нориці. Профілактика під час променевої терапії включає ретельне планування, щоб обмежити опромінення прямої кишки, і використання спейсерів для відведення прямої кишки від цільової зони.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати променевий проктит, включають запальні захворювання кишечника (наприклад, хворобу Крона або виразковий коліт), інфекції ободової кишки, дивертикуліт, синдром подразненого кишечника та рецидив вихідного раку. Лікарі використовують ендоскопію, біопсії та візуалізаційні дослідження, щоб розрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →