ORPHA:251623 Рідкісне в Європі

Пітуїцитома

International Name (EN): Pituicytoma

1 Клінічне визначення

Пітуїцитома — це рідкісна, зазвичай неракова пухлина головного мозку, яка росте зі спеціальних опорних клітин гіпофіза. Вона може тиснути на навколишні структури, викликаючи симптоми.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: <1 на 1 000 000. Зареєстровано 171 випадок.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають проблеми із зором, головний біль та ознаки порушення функції гіпофіза (наприклад, втома, зміни ваги або гормональний дисбаланс).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Також можуть перевіряти рівень гормонів у крові, щоб визначити, чи уражений гіпофіз.

6 Лікування та терапія

Основним методом лікування є хірургічне видалення пухлини. Оскільки ці пухлини повільно ростуть, повне видалення часто призводить до сприятливого результату.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші пухлини гіпофіза (наприклад, аденоми), краніофарингіоми або менінгіоми. Вони також викликають проблеми із зором та гормональні порушення.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →