Головна › Рідкісні захворювання › Синдром аспірації меконію
ORPHA:70588 Рідкісне в Європі

Синдром аспірації меконію

International Name (EN): Meconium aspiration syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром аспірації меконію — це проблема з диханням, яка може виникнути у новонароджених, коли вони вдихають суміш меконію (першого випорожнення немовляти) та навколоплідних вод у легені. Це може ускладнити дихання після народження.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середнє значення точкової поширеності 2.44; діапазон точкової поширеності 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

У немовлят з цим станом може спостерігатися швидке або утруднене дихання, стогін, синюшний відтінок шкіри (ціаноз) та низький рівень кисню. У них також може бути низька частота серцевих скорочень або вони можуть виглядати млявими.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його, вивчаючи симптоми немовляти, перевіряючи, чи були навколоплідні води забарвлені меконієм, та використовуючи рентгенографію грудної клітки, щоб побачити, чи виглядають легені аномально. Вони також можуть зробити аналіз крові для перевірки рівня кисню.

6 Лікування та терапія

Лікування включає подачу додаткового кисню, використання апарату штучної вентиляції легень (вентилятора) для допомоги немовляті дихати, а іноді введення сурфактанту (речовини, яка допомагає легеням залишатися розкритими). У важких випадках може використовуватися лікування під назвою ЕКМО (апарат штучного кровообігу серце-легені).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають пневмонію, респіраторний дистрес-синдром (поширений у недоношених немовлят) та персистуючу легеневу гіпертензію новонароджених (підвищений тиск у легеневих артеріях).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →