Головна › Рідкісні захворювання › Ентезит-асоційований ювенільний ідіопатичний артрит
ORPHA:85438 Рідкісне в Європі

Ентезит-асоційований ювенільний ідіопатичний артрит

International Name (EN): Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis

1 Клінічне визначення

Ентезит-асоційований ювенільний ідіопатичний артрит — рідкісний тип артриту, що починається в дітей віком до 16 років. Він спричинює запалення в місцях прикріплення сухожиль до кісток (ентезит) і в суглобах (артрит), а також може уражати очі (увеїт).

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середнє точкове значення поширеності — 5,7; діапазон точкової поширеності — 1–9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Діти з цим станом часто мають біль і набряк у колінах, гомілковостопних, кульшових суглобах і дрібних суглобах стоп і пальців ніг. У них також може бути біль у ділянці задньої частини п’яти або підошви стопи. У деяких дітей розвивається почервоніння очей або біль через увеїт.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання на основі фізикального огляду, збору анамнезу та досліджень, таких як аналізи крові (на маркери запалення та генетичні маркери, зокрема HLA-B27) і візуалізаційні методи (рентгенографія або УЗД) для огляду суглобів та ентезисів.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення й болю та запобігання пошкодженню суглобів. Воно може включати нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), хворобо-модифікуючі антиревматичні препарати (ХМАРП), як-от метотрексат, і біологічні препарати. Фізична терапія допомагає підтримувати функцію суглобів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи ювенільного ідіопатичного артриту, реактивний артрит, псоріатичний артрит та інфекції, як-от септичний артрит. Увеїт також може виникати при інших запальних захворюваннях.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →