Головна › Рідкісні захворювання › Центральна нейроцитома
ORPHA:73256 Рідкісне в Європі

Центральна нейроцитома

International Name (EN): Central neurocytoma

1 Клінічне визначення

Центральна нейроцитома — це дуже рідкісна, зазвичай незлоякісна (доброякісна) пухлина головного мозку, яка типово виникає в молодих дорослих. Вона росте в заповнених рідиною просторах (шлуночках) глибоко всередині мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: 500 випадків. Поширеність: невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми зумовлені підвищенням внутрішньочерепного тиску і включають головний біль, нудоту та блювання, сонливість, проблеми із зором, а також зміни психічної функції або поведінки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Для підтвердження діагнозу може бути виконана біопсія (взяття невеликого зразка пухлини).

6 Лікування та терапія

Основним методом лікування є операція з повного видалення пухлини. У деяких випадках може застосовуватися променева терапія, якщо пухлину не вдається видалити повністю.

7 Диференційна діагностика

Інші пухлини головного мозку, які можуть мати схожий вигляд, включають олігодендрогліому, епендимому та інші внутрішньошлуночкові пухлини. Візуалізація та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →