Головна › Рідкісні захворювання › Розщеплений язичок
ORPHA:99771 Рідкісне в Європі

Розщеплений язичок

International Name (EN): Bifid uvula

1 Клінічне визначення

Розщеплений язичок — це стан, за якого невелика ділянка тканини, що звисає в задній частині піднебіння рота (язичок), розділена на дві частини замість однієї. Це вроджена аномалія розвитку, що виникає на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: невідома.

3 Клінічні прояви

У більшості людей із розщепленим язичком симптомів немає. Його часто виявляють під час планового огляду. У деяких випадках він може бути пов’язаний із розщелиною піднебіння, що може спричиняти проблеми з годуванням, мовленням або інфекції вуха.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Розщеплений язичок зазвичай діагностують під час простого огляду порожнини рота лікарем. Якщо в дитини є розщеплений язичок, лікар може перевірити інші ознаки розщелини піднебіння, наприклад, обмацуючи піднебіння або за допомогою невеликої камери.

6 Лікування та терапія

Якщо розщеплений язичок не спричиняє жодних проблем, лікування не потрібне. Якщо він є частиною розщелини піднебіння, може бути рекомендовано хірургічне втручання для відновлення піднебіння та покращення функції.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають нормальний язичок, що здається роздвоєним через набряк або травму, або підслизову розщелину піднебіння, за якої розщеплення приховане під слизовою оболонкою рота.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →