Головна › Рідкісні захворювання › Атопічний кератокон'юнктивіт
ORPHA:163934 Рідкісне в Європі

Атопічний кератокон'юнктивіт

International Name (EN): Atopic keratoconjunctivitis

1 Клінічне визначення

Атопічний кератокон'юнктивіт — це рідкісне, тривале алергічне захворювання очей, що вражає рогівку та кон'юнктиву. Воно викликає сильний свербіж, печіння, почервоніння та чутливість до світла. У серйозних випадках може призвести до виразок рогівки та сліпоти. Часто пов'язане з екземою (атопічним дерматитом).

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі поширеність становить 1-5 на 10 000, середнє значення 15,0.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають інтенсивний свербіж та печіння очей, почервоніння, набряк та чутливість до світла. Очі можуть надмірно сльозитися. У важких випадках на рогівці можуть утворюватися виразки, що може призвести до втрати зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагностика базується на ретельному огляді очей та зборі анамнезу. Офтальмолог може використовувати щілинну лампу для огляду рогівки та кон'юнктиви. Алергопроби або шкірні тести можуть допомогти виявити тригери.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів та запобігання ускладненням. Варіанти включають зволожувальні очні краплі, антигістамінні краплі, стабілізатори тучних клітин та протизапальні препарати, такі як кортикостероїди. У важких випадках можуть знадобитися імуносупресори або хірургічне втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інші алергічні захворювання очей, такі як весняний кератокон'юнктивіт, гігантський папілярний кон'юнктивіт та синдром сухого ока. Також можуть розглядатися інфекції та інші запальні захворювання очей.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →