ORPHA:137817 Рідкісне в Європі

Арахноїдит

International Name (EN): Arachnoiditis

1 Клінічне визначення

Арахноїдит — це рідкісний стан, при якому тонка оболонка, що покриває спинний мозок і нерви (арахноїдальний шар), запалюється та утворює рубці. Це може спричинити сильний, тривалий біль та інші неврологічні проблеми.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми варіюються і часто починаються з болю в спині та ногах, який поступово посилюється. Також можливі оніміння, поколювання, слабкість, труднощі при ходьбі, проблеми з сечовим міхуром, кишечником або статевою функцією. Деяким людям важко довго сидіти. Симптоми можуть бути легкими або інвалідизуючими, можуть залишатися стабільними або погіршуватися з часом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують арахноїдит на основі симптомів та історії хвороби. Візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ-мієлографія, дуже корисні для виявлення запалення або рубців. Аналізи крові та нервові тести зазвичай не використовуються. У рідкісних випадках може бути взятий невеликий зразок спинномозкової тканини для виключення інших захворювань.

6 Лікування та терапія

Лікування арахноїдиту не існує, тому терапія спрямована на контроль симптомів та покращення якості життя. Це може включати знеболювальні, препарати від невралгії, міорелаксанти, фізіотерапію та психологічну підтримку. Деяким пацієнтам допомагають процедури, такі як стимуляція нервів або хірургічне видалення рубцевої тканини, але результати варіюються, і симптоми часто повертаються. Стероїдні ін'єкції зазвичай не рекомендуються, оскільки можуть погіршити стан.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати арахноїдит, включають пухлини спинного мозку, грижі міжхребцевих дисків, розсіяний склероз, синдром кінського хвоста, сирингомієлію, інфекції та крововиливи навколо хребта. Лікарі використовують обстеження та візуалізацію для їх розрізнення.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →