Головна › Гени › MT-ND1 — мітохондріально кодована субодиниця 1 NADH:убіхінон оксидоредуктази
HGNC: MT-ND1

MT-ND1 — мітохондріально кодована субодиниця 1 NADH:убіхінон оксидоредуктази

International Name (EN): mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1

1 Біологічна функція та патогенез

Ген MT-ND1 кодує основну субодиницю комплексу I (NADH:убіхінон оксидоредуктази), яка знаходиться у внутрішній мітохондріальній мембрані. Цей білок допомагає переносити електрони від NADH до убіхінону, що є першим кроком мітохондріального електрон-транспортного ланцюга. Завдяки цьому клітина може виробляти АТФ, основну енергетичну валюту, шляхом окисного фосфорилювання. Цей процес важливий для всіх тканин, особливо для тих, які потребують багато енергії, як-от мозок, серце та м'язи.

Патогенні варіанти в гені MT-ND1 порушують перенесення електронів і спричиняють дефіцит комплексу I, мітохондріальне захворювання. Коли білок не працює належним чином, виробництво енергії порушується, що може впливати на мозок, серце, м'язи та інші органи й спричиняти такі проблеми, як затримка розвитку, судоми, м'язова слабкість і втрата зору.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (4)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →