Опис препарату
Це антитіло, що блокує ліганд 1 програмованої клітинної смерті (PD-L1), вводиться внутрішньовенно, використовується для лікування гепатоцелюлярної карциноми, а також досліджується при недрібноклітинному раку легенів, раку сечового міхура та інших солідних пухлинах.
Молекулярна мішень та механізм дії
Ліганд 1 програмованої клітинної смерті (PD-L1)
Дурвалумаб — це людське моноклональне антитіло, яке зв'язується з PD-L1, блокуючи його взаємодію з PD-1 та CD80, тим самим відновлюючи активацію Т-клітин та протипухлинну імунну відповідь.
Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)
Шлях введення: Intravenous
Дурвалумаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 60 хвилин кожні 2, 3 або 4 тижні залежно від показання та схеми дозування.
Застереження та побічні дії
Поширені побічні ефекти включають втому, біль у м'язах та скелеті, запор, зниження апетиту, нудоту, периферичні набряки та інфекції сечовивідних шляхів. Можуть виникати імуноопосередковані небажані явища, такі як пневмоніт, гепатит, коліт, ендокринопатії та висип.
Офіційні орфанні призначення та показання
-
Гепатоцелюлярна карцинома ORPHA:88673
Офіційне призначення: Лікування гепатоцелюлярної карциноми
-
Дрібноклітинний рак легень ORPHA:70573
Офіційне призначення: Лікування дрібноклітинного раку легень
-
Рідкісне захворювання жовчовивідних шляхів ORPHA:101941
Офіційне призначення: Лікування раку жовчовивідних шляхів
