Головна › Орфанні препарати › Кризотиніб

Кризотиніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Crizotinib Торговельна назва: Xalkori Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це пероральний лікарський засіб, що належить до інгібіторів тирозинкінази, який використовується для лікування запальної міофібробластної пухлини, а також досліджується при анапластичній великоклітинній лімфомі, нейробластомі та інших ALK-позитивних видах раку.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
ALK, ROS1, MET

Кризотиніб є селективним низькомолекулярним інгібітором тирозинкіназ анапластичної лімфомної кінази (ALK) та онкогену c-ros 1 (ROS1). Він пригнічує фосфорилювання ALK та нижчі сигнальні шляхи, що призводить до зниження проліферації клітин та росту пухлини.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Кризотиніб приймають перорально у вигляді капсул, зазвичай двічі на день, незалежно від прийому їжі. Капсулу ковтати цілою, не розжовувати та не подрібнювати.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають порушення зору (наприклад, погіршення зору, фотопсії), нудоту, діарею, блювання, набряки, запор, підвищення рівня трансаміназ, втому та нейтропенію. Серйозні побічні ефекти включають гепатотоксичність, інтерстиціальну хворобу легень, подовження інтервалу QT та брадикардію.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →