Опис препарату
Це рекомбінантний коагуляційний фактор, який вводиться внутрішньовенно та використовується для профілактики епізодів кровотечі у пацієнтів з набутими інгібіторами до фактора VIII або фактора IX.
Молекулярна мішень та механізм дії
Коагуляційний фактор X
Рекомбінантний фактор VIIa зв'язується з тканинним фактором у місці ушкодження, активуючи зовнішній шлях коагуляції та утворюючи тромбін, який перетворює фібриноген у фібрин, формуючи згусток. Він також безпосередньо активує фактор X на активованих тромбоцитах, обминаючи потребу у факторах VIII та IX.
Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)
Шлях введення: Intravenous
Вводиться як внутрішньовенна ін'єкція, зазвичай протягом 2-5 хвилин, медичним працівником. Доза та частота залежать від тяжкості кровотечі та реакції пацієнта.
Застереження та побічні дії
Поширені побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції, лихоманку, головний біль, нудоту, блювання та гіпертензію. Серйозні побічні ефекти включають тромбоемболічні події (наприклад, інфаркт міокарда, інсульт, легенева емболія), реакції гіперчутливості та дисеміноване внутрішньосудинне згортання.
Офіційні орфанні призначення та показання
-
Вроджений дефіцит фактора VII ORPHA:327
Офіційне призначення: Лікування епізодів кровотечі у пацієнтів з вродженим дефіцитом фактора VII
-
Гемофілія ORPHA:448
Офіційне призначення: Профілактика епізодів кровотечі у пацієнтів з гемофілією A або B, з інгібіторами або без них
-
Гемофілія ORPHA:448
Офіційне призначення: Лікування епізодів кровотечі у пацієнтів з гемофілією A або B з інгібіторами до фактора VIII або фактора IX.
-
Набута гемофілія B ORPHA:599485
Офіційне призначення: Профілактика епізодів кровотечі у пацієнтів з набутими інгібіторами до фактора VIII або фактора IX
-
Набута гемофілія B ORPHA:599485
Офіційне призначення: Лікування епізодів кровотечі у пацієнтів з набутими інгібіторами до фактора VIII або фактора IX
-
Тромбастенія Гланцмана ORPHA:849
Офіційне призначення: Лікування епізодів кровотечі при тромбастенії Гланцманна
