Опис препарату
Це моноклональне антитіло-інгібітор PD-L1, яке вводиться внутрішньовенно для лікування дрібноклітинного раку легенів (ДКРЛ), а також досліджується при недрібноклітинному раку легенів, уротеліальній карциномі та інших солідних пухлинах.
Молекулярна мішень та механізм дії
Ліганд запрограмованої смерті 1 (PD-L1)
Атезолізумаб — гуманізоване моноклональне антитіло, яке зв'язується з лігандом запрограмованої смерті 1 (PD-L1) на пухлинних клітинах і пухлиноінфільтруючих імунних клітинах, блокуючи його взаємодію з рецепторами PD-1 і B7.1 на T-клітинах, тим самим реактивуючи протипухлинні імунні відповіді.
Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)
Шлях введення: Intravenous
Атезолізумаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 60 хвилин кожні 3 тижні. Інфузія проводиться в медичному закладі медичним працівником.
Застереження та побічні дії
Поширені побічні ефекти включають втому, зниження апетиту, нудоту, діарею, висип, пірексію, кашель, задишку, біль у м'язах і скелеті та інфузійні реакції. Можуть виникати імуноопосередковані небажані явища, такі як пневмоніт, гепатит, коліт, ендокринопатії та дерматит.
Офіційні орфанні призначення та показання
-
Дрібноклітинний рак легень ORPHA:70573
Офіційне призначення: Лікування дрібноклітинного раку легенів (ДКРЛ)
-
Меланома ORPHA:411533
Офіційне призначення: Лікування меланоми стадії IIb, IIc, III та IV
-
Саркома м'яких тканин ORPHA:3394
Офіційне призначення: лікування саркоми м'яких тканин
