Головна › Рідкісні захворювання › Урахальна кіста
ORPHA:488 Рідкісне в Європі

Урахальна кіста

International Name (EN): Urachal cyst

1 Клінічне визначення

Урахальна кіста — це рідкісний вроджений дефект, при якому вздовж урахуса, трубки, що з'єднує сечовий міхур з пупком до народження, утворюється невелика порожнина з рідиною. Зазвичай ця трубка закривається до народження, але іноді вона не закривається повністю, залишаючи невелику кісту.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Багато людей з урахальною кістою не мають симптомів. Однак, якщо кіста інфікується, це може спричинити біль у ділянці пупка, утворення ґулі поблизу пупка, лихоманку, а іноді біль під час сечовипускання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі можуть використовувати ультразвукове дослідження, комп'ютерну томографію (КТ) або магнітно-резонансну томографію (МРТ) для візуалізації кісти. Іноді проводиться спеціальний рентгенівський знімок, який називається цистограмою, щоб перевірити, чи з'єднана кіста з сечовим міхуром.

6 Лікування та терапія

Якщо кіста не викликає проблем, за нею можуть просто спостерігати. Якщо вона інфікується, лікування включає антибіотики, а іноді дренування кісти. Хірургічне видалення кісти часто рекомендується для запобігання майбутнім інфекціям.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як урахальна кіста, включають інфікований пупок (омфаліт), грижу поблизу пупка або інші типи кіст чи пухлин у черевній стінці.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →