Головна › Рідкісні захворювання › Кардіоміопатія тако-цубо
ORPHA:66529 Рідкісне в Європі

Кардіоміопатія тако-цубо

International Name (EN): Tako-Tsubo cardiomyopathy

1 Клінічне визначення

Кардіоміопатія тако-цубо — це рідкісне захворювання серця, яке виникає раптово після дуже стресової події, наприклад розриву стосунків або дорожньо-транспортної пригоди. Воно спричиняє тимчасове ослаблення серця, але більшість людей одужують протягом кількох місяців.

2 Епідеміологія та поширеність

Франція: середня річна захворюваність — 2,98; річний діапазон захворюваності — 1–9 на 100 000. У світі: поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми схожі на інфаркт міокарда: біль у грудях, задишка, іноді непритомність. Часто виникає після сильного емоційного або фізичного стресу.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюють за допомогою електрокардіограми (ЕКГ), аналізів крові на серцеві ферменти та ехокардіограми (УЗД серця) для виявлення аномального руху серця. Також можуть виконати коронарну ангіографію, щоб виключити закупорку артерій.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування немає, але терапія спрямована на підтримку серця за допомогою ліків, таких як бета-блокатори або інгібітори АПФ, до його відновлення. Більшість людей повністю одужують протягом тижнів або місяців.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, що мають подібний вигляд, включають інфаркт міокарда та інші типи слабкості серцевого м’яза (кардіоміопатії).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →