Головна › Рідкісні захворювання › Субепендимома
ORPHA:251639 Рідкісне в Європі

Субепендимома

International Name (EN): Subependymoma

1 Клінічне визначення

Субепендимома — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка починається з клітин, що вистилають заповнені рідиною простори в мозку. Вона частіше зустрічається у чоловіків середнього віку і часто має кращий прогноз, ніж інші подібні пухлини.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: річна захворюваність <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати головний біль, нудоту та порушення рівноваги. Деякі люди можуть не мати жодних симптомів, і пухлина виявляється випадково під час візуалізації мозку з інших причин.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують МРТ або КТ для візуалізації пухлини. Для підтвердження діагнозу може бути проведена біопсія, під час якої видаляють невеликий шматочок пухлини та досліджують його.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення пухлини. Оскільки вона росте повільно, іноді лікарі можуть просто спостерігати за нею за допомогою регулярних сканувань, якщо вона не викликає симптомів. У деяких випадках може застосовуватися променева терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи епендимом, менінгіоми або пухлини судинного сплетення. Лікар використовує візуалізацію та біопсію, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →