Клінічне визначення
Саркома Юїнга — рідкісний тип раку кісток, який швидко росте і може поширюватися на інші частини тіла.
Епідеміологія та поширеність
У Європі середньорічна захворюваність становить 0,13 на 100 000 населення, діапазон 1-9 на 1 000 000. Поширеність протягом життя в Європі в середньому 2,33 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. У світі точкова поширеність невідома.
Клінічні прояви
Часто викликає біль, набряк або ущільнення в ураженій кістці, зазвичай у руках, ногах, грудній клітці або тазу. Також можуть спостерігатися лихоманка, втома та втрата ваги.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як рентген, КТ або МРТ, для виявлення пухлини, а біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) підтверджує діагноз.
Лікування та терапія
Лікування зазвичай включає комбінацію хіміотерапії, хірургічного видалення пухлини та променевої терапії.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть нагадувати саркому Юїнга, включають остеосаркому, лімфому та кісткові інфекції (остеомієліт).
