Головна › Рідкісні захворювання › Швидко регресуюча вроджена гемангіома
ORPHA:141184 Рідкісне в Європі

Швидко регресуюча вроджена гемангіома

International Name (EN): Rapidly involuting congenital hemangioma

1 Клінічне визначення

Рідкісна неракова пухлина кровоносних судин, яка присутня при народженні. На відміну від подібних пухлин, вона швидко зменшується самостійно протягом першого року життя.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширена по всьому світу, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Виглядає як одиничний круглий або овальний підвищений або плоский горбок на шкірі. Повністю сформований при народженні, може бути теплим на дотик. Протягом першого року швидко зменшується та блідне.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують шляхом огляду горбка та використання візуалізаційних методів, таких як УЗД або МРТ, щоб підтвердити гемангіому та виключити інші стани.

6 Лікування та терапія

У більшості випадків лікування не потрібне, оскільки пухлина зменшується самостійно. При ускладненнях (наприклад, виразкування або кровотеча) лікарі можуть застосовувати ліки, лазерну терапію або хірургічне втручання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які виглядають подібно, включають інші типи гемангіом (наприклад, нерегресуюча вроджена гемангіома), судинні мальформації або інші родимі плями. Лікарі використовують візуалізацію та характер росту для розрізнення.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →