Головна › Рідкісні захворювання › Нетуберкульозна мікобактеріальна інфекція легень
ORPHA:411703 Рідкісне в Європі

Нетуберкульозна мікобактеріальна інфекція легень

International Name (EN): Pulmonary non-tuberculous mycobacterial infection

1 Клінічне визначення

Рідкісна інфекція легень, спричинена бактеріями, які називаються нетуберкульозними мікобактеріями (НТМ), які відрізняються від бактерій, що спричиняють туберкульоз. Ці бактерії можуть викликати хронічне захворювання легень, особливо в людей з іншими захворюваннями легень або ослабленим імунітетом.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у Європі становить у середньому 6,0 випадків на 100 000 населення (діапазон 1-9 на 100 000).

3 Клінічні прояви

Симптоми включають тривалий кашель (іноді з мокротинням), біль у грудях, втрату ваги та відчуття втоми. У деяких людей також може бути лихоманка або нічна пітливість.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю інфекцію шляхом дослідження мокротиння (слизу, що відкашлюється з легень) або тканин легень. Вони також можуть використовувати рентгенографію грудної клітки або комп'ютерну томографію для виявлення змін у легенях.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає комбінацію антибіотиків, які приймають протягом тривалого часу (часто 12-18 місяців). Конкретні антибіотики залежать від типу бактерій НТМ. Іноді потрібне хірургічне втручання для видалення пошкодженої тканини легень.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Liposomal Amikacin (Arikayce) Aminoglycoside antibiotic

    Офіційне призначення: Лікування інфекцій, спричинених нетуберкульозними мікобактеріями

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають туберкульоз, інші бактеріальні або грибкові інфекції легень та хронічні захворювання легень, такі як бронхоектазія або ХОЗЛ.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →