Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба Осгуда-Шлаттера
ORPHA:97335 Рідкісне в Європі

Хвороба Осгуда-Шлаттера

International Name (EN): Osgood-Schlatter disease

1 Клінічне визначення

Хвороба Осгуда-Шлаттера — поширена причина болю в коліні в дітей і підлітків, що ростуть, особливо в тих, хто активно займається спортом. Вона виникає, коли сухожилля під надколінком натягує зону росту у верхній частині великогомілкової кістки, спричиняючи запалення й біль.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точний показник поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Діти віком від 8 до 15 років зазвичай відчувають біль у передній частині коліна, одразу під надколінком, у місці, де на великогомілковій кістці є виступ. Біль починається поступово, посилюється під час таких видів активності, як біг або стрибки, і зменшується у спокої. У цьому місці може бути набряк або болючий виступ. Напружені м’язи стегна можуть підвищувати ймовірність виникнення.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують хворобу Осгуда-Шлаттера на основі симптомів і фізикального обстеження. Рентгенографія потрібна не завжди, але її можуть виконувати, щоб виключити інші проблеми, як-от переломи чи інфекції. Якщо рентгенівські знімки зроблено, вони можуть показати підвищений виступ або невеликі кісткові фрагменти поблизу зони росту, але це також може бути нормальним варіантом.

6 Лікування та терапія

Зазвичай стан минає самостійно, коли дитина припиняє рости, але може тривати до 2 років. Лікування спрямоване на зменшення болю: відпочинок від активностей, що спричиняють біль, лід і безрецептурні знеболювальні засоби, як-от ібупрофен. Наколінник може захистити виступ. Допомагають вправи на розтягування та зміцнення м’язів стегна. У тяжких випадках може застосовуватися короткий період іммобілізації з ортезом. Хірургічне втручання потрібне рідко і розглядається лише якщо симптоми зберігаються після завершення росту.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть мати вигляд хвороби Осгуда-Шлаттера, включають тендиніт наколінкового сухожилля (коліно стрибуна), інфекцію великогомілкової кістки (остеомієліт), проблему стегна, яка називається хворобою Пертеса, подразнення оболонки коліна (синовіальна складка) та інфекцію зони росту (інфекційний апофізит).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →