ORPHA:31202 Рідкісне в Європі

Меліоїдоз

International Name (EN): Melioidosis

1 Клінічне визначення

Меліоїдоз — це серйозна інфекція, спричинена бактеріями, що знаходяться в ґрунті та воді в тропічних регіонах. Вона може вражати багато частин тіла, спричиняючи пневмонію, зараження крові та абсцеси (гнійні порожнини).

2 Епідеміологія та поширеність

Австралія: середньорічна захворюваність 50 випадків, діапазон 1-5 на 10 000. Таїланд: середньорічна захворюваність 50 випадків, діапазон 1-5 на 10 000. Світ: точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай починаються через 1-21 день після контакту, але можуть з'явитися через місяці або роки. Поширені симптоми: лихоманка, кашель, біль у грудях, біль у м'язах і суглобах, головний біль, втрата апетиту та нічна пітливість. Інфекція може спричинити абсцеси в органах, таких як печінка, селезінка, простата або слинні залози. У деяких людей розвивається хронічна форма, що триває більше 2 місяців.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують меліоїдоз шляхом вирощування бактерій з крові, мокротиння, сечі або мазків з горла. Аналізи крові (наприклад, тести на антитіла) також можуть допомогти. Візуалізація, така як КТ або УЗД, може виявити абсцеси в животі або грудях. Рентген грудної клітки може показати зміни в легенях.

6 Лікування та терапія

Лікування починається з сильних антибіотиків, що вводяться внутрішньовенно (в/в) протягом щонайменше 2 тижнів. Поширені в/в антибіотики: цефтазидим, меропенем або іміпенем. Після цього пероральні антибіотики (доксициклін і триметоприм/сульфаметоксазол) приймаються до 20 тижнів для запобігання рецидиву. Хірургічне втручання може знадобитися при абсцесах простати або суглобів. При правильному лікуванні виживаність висока, але без лікування інфекція може бути смертельною.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть нагадувати меліоїдоз, включають сибірку, бактеріальну пневмонію, чуму, віспу, малярію, мікоплазмову пневмонію, черевний тиф та вірусну пневмонію.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →