Головна › Рідкісні захворювання › Запальна псевдопухлина печінки
ORPHA:90003 Рідкісне в Європі

Запальна псевдопухлина печінки

International Name (EN): Inflammatory pseudotumor of the liver

1 Клінічне визначення

Запальна псевдопухлина печінки — рідкісне доброякісне розростання в печінці, яке виглядає як пухлина, але насправді складається із запальних клітин. Іноді його можна помилково прийняти за рак печінки.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: значення випадків/сімей — 140,0 (випадків); діапазон точкової поширеності — невідомий.

3 Клінічні прояви

У людей із цим захворюванням можуть бути нечіткі симптоми, як-от біль або дискомфорт у животі, гарячка та втрата ваги. У деяких людей симптомів може не бути взагалі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, як-от КТ або МРТ, щоб побачити розростання. Часто потрібна біопсія (взяття невеликого зразка тканини), щоб підтвердити, що це не рак.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення розростання, а іноді — лише спостереження, якщо воно не спричиняє симптомів. Також можуть застосовуватися протизапальні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають рак печінки, абсцеси або інші доброякісні пухлини печінки.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →