Головна › Рідкісні захворювання › Індометацинова ембріофетопатія
ORPHA:1909 Рідкісне в Європі

Індометацинова ембріофетопатія

International Name (EN): Indomethacin embryofetopathy

1 Клінічне визначення

Індометацинова ембріофетопатія — це стан, який може виникнути у дитини, коли мати приймає препарат індометацин під час вагітності. Індометацин — це сильний протизапальний препарат, який може проникати через плаценту та впливати на розвиток плода.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Діти, які зазнали впливу індометацину до народження, можуть мати тимчасові проблеми з нирками, що призводять до маловоддя, передчасне закриття кровоносної судини — артеріальної протоки, та труднощі з адаптацією кровообігу після народження. Ці ефекти зазвичай короткочасні та минають. У недоношених дітей це також може підвищити ризик ураження мозку (перивентрикулярна лейкомаляція) та серйозного захворювання кишечника ( некротизуючий ентероколіт).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагностика базується на даних про прийом матір'ю індометацину під час вагітності та симптомах дитини після народження. Лікарі можуть використовувати ультразвук для виявлення маловоддя або проблем із серцем, а також контролювати функцію нирок та загальний стан дитини.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на усунення симптомів. Якщо у дитини є проблеми з нирками або серцем, лікарі забезпечують підтримуючу терапію, наприклад, рідину або ліки для підтримки роботи серця та нирок. Більшість ефектів є тимчасовими і зникають самостійно.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інші причини маловоддя (наприклад, проблеми з нирками у дитини), вади серця або вплив інших ліків під час вагітності. Лікарі враховують ці можливості на основі історії прийому ліків матір'ю та специфічних симптомів дитини.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →