Головна › Рідкісні захворювання › Простий гіпотрихоз волосистої частини голови
ORPHA:90368 Рідкісне в Європі

Простий гіпотрихоз волосистої частини голови

International Name (EN): Hypotrichosis simplex of the scalp

1 Клінічне визначення

Простий гіпотрихоз волосистої частини голови — рідкісний стан, що спричиняє поступове випадіння волосся, обмежене волосистою частиною голови. Люди з цим станом народжуються з нормальним волоссям, але випадіння починається в дитинстві та прогресує, призводячи до майже повного облисіння у віці 20–30 років. Може залишатися кілька тонких коротких волосин.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

При народженні волосся виглядає нормальним. Протягом першого десятиліття життя на волосистій частині голови починається прогресуюче випадіння волосся. До третього десятиліття більшість волосся на голові втрачається, хоча можуть залишатися поодинокі тонкі короткі волосини. Волосся на решті тіла, включаючи брови, вії, бороду, пахвове та лобкове волосся, не уражується. Зуби та нігті розвиваються нормально.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на характері випадіння волосся (обмеженого волосистою частиною голови, починається в дитинстві) та сімейному анамнезі подібного випадіння волосся. Лікар може оглянути шкіру голови та волосся, іноді виконують біопсію шкіри або генетичне тестування для підтвердження діагнозу та виключення інших причин.

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування простого гіпотрихозу волосистої частини голови не існує. Лікування зосереджене на контролі стану, наприклад використанні перук або накладок для волосся з косметичною метою. Деякі люди можуть спробувати міноксидил (препарат для росту волосся), але його ефективність обмежена. Дослідження генетичних методів терапії тривають.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що спричиняють випадіння волосся, включають гніздову алопецію (вогнищеве випадіння волосся, яке може уражувати інші ділянки тіла), андрогенетичну алопецію (чоловічий або жіночий тип облисіння) та телогенове випадіння (тимчасове випадіння волосся внаслідок стресу). На відміну від них, простий гіпотрихоз волосистої частини голови уражує лише волосисту частину голови та починається в дитинстві.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →