Головна › Рідкісні захворювання › Фетальний парвовірусний синдром
ORPHA:295 Рідкісне в Європі

Фетальний парвовірусний синдром

International Name (EN): Fetal parvovirus syndrome

1 Клінічне визначення

Фетальний парвовірусний синдром — це стан, який може вразити плід, коли вагітна жінка інфікується парвовірусом B19. У дорослих цей вірус зазвичай викликає легке захворювання з червоним висипом на обличчі (п'ята хвороба або «хвороба ляпаса»), грипоподібними симптомами та болем у суглобах.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

У плода інфекція може призвести до тяжкої анемії, серцевої недостатності та накопичення рідини (водянка плода). Це може спричинити набряк тіла дитини та бути небезпечним для життя. Деякі інфіковані діти можуть не мати жодних проблем.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують фетальний парвовірусний синдром шляхом тестування крові матері на антитіла до парвовірусу B19. Якщо мати інфікована, ультразвукове дослідження може виявити ознаки анемії або водянки у плода. Може бути проведений амніоцентез для дослідження амніотичної рідини на наявність вірусу.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на корекцію анемії плода. У тяжких випадках можна провести переливання крові плоду внутрішньоутробно (внутрішньоутробна трансфузія). Це може підвищити шанси дитини на виживання. Легкі випадки можуть потребувати лише спостереження.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть викликати подібні симптоми у плода, включають інші вірусні інфекції (наприклад, цитомегаловірус або краснуху), генетичні розлади та резус-несумісність. Вони також можуть призвести до анемії та водянки.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →