Головна › Рідкісні захворювання › Епітеліоїдна гемангіома
ORPHA:675396 Рідкісне в Європі

Епітеліоїдна гемангіома

International Name (EN): Epithelioid hemangioma

1 Клінічне визначення

Епітеліоїдна гемангіома — рідкісне доброякісне новоутворення, утворене з кровоносних судин. Воно має вигляд скупчення дрібних кровоносних судин і часто оточене імунними клітинами. Зазвичай проявляється як один або кілька вузликів на шкірі або під шкірою, найчастіше на голові, шиї, руках або ногах.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Зазвичай це захворювання проявляється одним або кількома невеликими щільними вузликами червоного або кольору шкіри на шкірі чи безпосередньо під шкірою. Вони зазвичай безболісні, але іноді можуть бути болючими при пальпації. Вузлики ростуть повільно і найчастіше локалізуються на голові, шиї та кінцівках.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують епітеліоїдну гемангіому шляхом огляду вузлика і часто його видалення для біопсії. Патологоанатом досліджує тканину під мікроскопом, щоб побачити характерні кровоносні судини та імунні клітини. Для оцінки глибини новоутворення можуть застосовувати методи візуалізації, такі як УЗД або МРТ.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай передбачає хірургічне видалення вузлика. Це часто призводить до виліковування. Якщо новоутворення видалено не повністю, воно може рецидивувати. Інші варіанти включають лазерну терапію або ін'єкції стероїдів, але хірургічне втручання є найпоширенішим підходом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати вигляд епітеліоїдної гемангіоми, включають інші доброякісні судинні пухлини, такі як гемангіоми, а також деякі злоякісні пухлини, такі як ангіосаркома або епітеліоїдна саркома. Інфекції або запальні захворювання також можуть спричиняти подібні вузлики.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →