Головна › Рідкісні захворювання › Повний міхуровий занос
ORPHA:254688 Рідкісне в Європі

Повний міхуровий занос

International Name (EN): Complete hydatidiform mole

1 Клінічне визначення

Повний міхуровий занос — це тип аномальної вагітності, при якому нежиттєздатна запліднена яйцеклітина імплантується в матку і розростається у вигляді маси кіст замість нормального ембріона. Це відбувається, коли сперматозоїд запліднює яйцеклітину, яка не має генетичного матеріалу, що призводить до надмірного росту плацентарної тканини.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають вагінальну кровотечу, сильну нудоту та блювання (гіперемезис вагітних), а іноді й гіперактивність щитоподібної залози (гіпертиреоз). Також існує ризик викидня і, рідко, переродження в тип раку, який називається хоріокарцинома.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють за допомогою УЗД, яке показує характерний малюнок «снігової бурі» в матці, та аналізів крові, що вимірюють високий рівень гормону ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини).

6 Лікування та терапія

Лікування включає хірургічне видалення аномальної тканини з матки (дилатація та кюретаж). Після видалення необхідні регулярні аналізи крові для моніторингу рівня ХГЛ, щоб переконатися у відсутності залишкової тканини або розвитку раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають частковий міхуровий занос (інший тип міхурового заносу), нормальну вагітність з багатопліддям або викидень. Їх можна відрізнити за допомогою УЗД та генетичного тестування.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →