Головна › Рідкісні захворювання › Синдром компресії переднього шкірного нерва
ORPHA:51890 Рідкісне в Європі

Синдром компресії переднього шкірного нерва

International Name (EN): Anterior cutaneous nerve entrapment syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром компресії переднього шкірного нерва — це стан, при якому нерви в черевній стінці стають защемленими або здавленими, що спричиняє хронічний біль у ділянці живота.

2 Епідеміологія та поширеність

Нідерланди: середня річна захворюваність 55,6 випадків; річний діапазон захворюваності 6-9 на 10 000 населення. У світі: поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Люди з цим синдромом часто відчувають гострий, пекучий або ниючий біль у певній точці живота. Біль може посилюватися при певних рухах або при натисканні на цю ділянку. Його можна сплутати з болем від внутрішніх органів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей синдром шляхом натискання на болючу точку та перевірки, чи змінюється біль при напруженні м'язів живота. Вони також можуть використовувати ультразвукове дослідження або нервову блокаду для підтвердження діагнозу.

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування включають знеболювальні препарати, нервові блокади (ін'єкції знеболювального), фізичну терапію та в деяких випадках хірургічне втручання для вивільнення защемленого нерва.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібний біль у животі, включають грижі, м'язові розтягнення та проблеми з внутрішніми органами, такими як шлунок або кишечник.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →