Головна › Рідкісні захворювання › Універсальна алопеція
ORPHA:701 Рідкісне в Європі

Універсальна алопеція

International Name (EN): Alopecia universalis

1 Клінічне визначення

Універсальна алопеція — рідкісний стан, що спричиняє повну втрату волосся на шкірі голови та по всьому тілу. Це найтяжча форма гніздової алопеції (alopecia areata), аутоімунного захворювання, за якого імунна система атакує волосяні фолікули.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середнє значення точкової поширеності: 25,0; діапазон точкової поширеності: 1–5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

У людей з універсальною алопецією випадає все волосся на шкірі голови, обличчі (включно з бровами та віями) і решті тіла. Втрата волосся може відбуватися раптово або з часом і може бути незворотною.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують універсальну алопецію, оцінюючи характер випадіння волосся та виключаючи інші причини. Вони можуть узяти невеликий зразок шкіри (біопсію) зі шкіри голови для дослідження під мікроскопом. Можуть бути виконані аналізи крові для перевірки на інші аутоімунні стани.

6 Лікування та терапія

Вилікувати неможливо, але лікування може допомогти відростити волосся в деяких людей. Варіанти включають кортикостероїдні креми або ін'єкції, місцеву імунотерапію та ліки, такі як інгібітори JAK. Однак відповідь варіюється, і випадіння волосся може повернутися після припинення лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що спричиняють випадіння волосся, включають гніздову алопецію (alopecia areata; вогнищеве випадіння волосся), тотальну алопецію (alopecia totalis; повна втрата волосся на шкірі голови) та інші аутоімунні захворювання, як-от вовчак або захворювання щитоподібної залози. Лікар може відрізнити їх за характером випадіння волосся та результатами аналізів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →