Рідкісні захворювання

H-синдром — це рідкісне спадкове захворювання, яке вражає багато частин тіла. Характеризується темними плямами на шкірі, надмірним ростом волосся, збільшенням печінки та селезінки, проблемами з серцем, втратою слуху, недорозвиненням статевих органів, низьким зростом, а...

HHV-8-асоційована мультицентрична хвороба Кастлемана — це рідкісний стан, за якого імунна система організму надмірно реагує на вірус, що називається HHV-8, спричиняючи збільшення лімфатичних вузлів, гарячку та запалення по всьому організму. Це часто вражає людей...

Рідкісна та тяжка форма захворювання з перевантаженням залізом, яка починається в ранньому віці, спричиняючи ураження серця та гормональні проблеми.

HNF1B-асоційована хвороба нирок — це генетичне захворювання, яке вражає нирки та інші органи. Воно спричинене змінами (мутаціями) в гені HNF1B. Нирки поступово втрачають функцію з часом, що часто призводить до ниркової недостатності. У деяких...

HNRNPA1-асоційована дистальна міопатія з дорослим початком — це рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке спричиняє повільно прогресуючу м'язову слабкість і атрофію. Зазвичай починається в кистях і нижніх кінцівках, часто у віці 40-50 років.

Рідкісна, легка форма м'язового захворювання, яка зазвичай починається в дорослому віці. Вона викликає повільно прогресуючу слабкість у м'язах, найближчих до тіла (наприклад, стегнах і плечах), а також постійне згинання пальців рук і ніг, яке...

HSPB8-асоційоване захворювання — рідкісний генетичний стан, що вражає нерви та м'язи. Воно спричиняє слабкість і атрофію м'язів, починаючи зі стоп і ніг, а згодом поширюючись на інші частини тіла.

HTRA1-асоційована автосомно-домінантна церебральна хвороба дрібних судин — рідкісне генетичне захворювання, яке вражає дрібні кровоносні судини головного мозку. Зазвичай починається у віці 60-70 років і може спричиняти інсульти, проблеми з пам'яттю та труднощі при ходьбі.

HTRA1-асоційована церебральна хвороба дрібних судин — це генетичне захворювання, яке вражає дрібні кровоносні судини головного мозку. Воно спричинене змінами в гені HTRA1 і може успадковуватися від одного або обох батьків. Хвороба призводить до пошкодження...