Клінічний опис та значення
Т-клітинна лімфома — це рідкісний тип раку, що виникає зі зрілих Т-лімфоцитів, підгрупи білих кров'яних клітин, які відповідають за імунний захист. Найчастіше уражає шкіру (шкірна Т-клітинна лімфома) або лімфатичні вузли (периферична Т-клітинна лімфома), але також може залучати кістковий мозок, селезінку, печінку та інші органи. Пацієнти можуть скаржитися на стійке збільшення лімфатичних вузлів, шкірні бляшки або пухлини, нез'ясовану гарячку, нічну пітливість, втрату ваги та втому. Захворювання виникає, коли генетичні мутації змушують Т-клітини безконтрольно розмножуватися та уникати запрограмованої загибелі клітин. Діагностика вимагає біопсії лімфатичного вузла або шкіри з імуногістохімічним та молекулярним дослідженням для визначення конкретного підтипу.
Пов’язані рідкісні захворювання (3)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)