Клінічний опис та значення
Множинна лінійна мієлодисплазія — це захворювання кісткового мозку, при якому принаймні два з трьох основних паростків кровотворення — еритроцити, лейкоцити та тромбоцити — утворюються аномально. Цей стан належить до мієлодиспластичних синдромів (МДС), групи клональних захворювань стовбурових клітин, що характеризуються неефективним гемопоезом і цитопеніями. Пацієнти можуть відчувати анемію, рецидивуючі інфекції та схильність до кровотеч через низький рівень клітин крові. Кістковий мозок зазвичай виглядає гіперклітинним або нормоклітинним, але не вивільняє зрілі, функціональні клітини в кровотік. З часом існує ризик прогресування до гострої мієлоїдної лейкемії.
Пов’язані рідкісні захворювання (3)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Часто (79-30%)