Клінічний опис та значення
Атрезія ободової кишки — це рідкісний вроджений дефект, при якому сегмент ободової кишки (товстого кишечника) повністю закритий або відсутній, що створює непрохідність і перешкоджає проходженню меконію та кишкового вмісту. Це відбувається, коли кишка не відновлює просвіт під час внутрішньоутробного розвитку, ймовірно, через внутрішньоутробну судинну катастрофу, яка порушує кровопостачання частини ободової кишки. Уражені новонароджені зазвичай мають здуття живота, відсутність відходження меконію протягом перших 24–48 годин, жовчне блювання та непереносимість годування. Стан можна класифікувати за типом атрезії (наприклад, мембранозна, зі сліпим кінцем або повністю розділені сегменти) і може виникати ізольовано або як частина синдрому. Без своєчасного хірургічного втручання атрезія ободової кишки може призвести до перфорації кишечника, перитоніту та небезпечних для життя ускладнень.
Пов’язані рідкісні захворювання (1)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже часто (99-80%)