Головна › Гени › TMEM237 — трансмембранний білок 237
HGNC: TMEM237

TMEM237 — трансмембранний білок 237

International Name (EN): transmembrane protein 237

1 Біологічна функція та патогенез

Ген TMEM237 кодує трансмембранний білок 237, який переважно знаходиться на первинній війці — невеликій антеноподібній структурі на поверхні клітин. Цей білок допомагає організовувати білки на війці та, ймовірно, важливий для структури й функції перехідної зони — ділянки біля основи війки, яка контролює, які молекули входять і виходять. Завдяки цьому війка може правильно отримувати та обробляти сигнали, що важливо для розвитку й функціонування багатьох тканин, зокрема мозку, скелета та нирок.

Патогенні варіанти в обох копіях гена TMEM237 порушують функцію первинної війки та спричиняють синдром Жубера — циліопатію. Коли трансмембранний білок 237 не працює належним чином, війка не може нормально функціонувати, що може впливати на мозок, нирки, печінку та інші органи й викликати такі проблеми, як затримка розвитку, інтелектуальна недостатність, аномальні рухи очей і труднощі з диханням.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (4)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →