Головна › Гени › TFE3 — Транскрипційний фактор, що зв'язується з енхансером IGHM 3
HGNC: TFE3

TFE3 — Транскрипційний фактор, що зв'язується з енхансером IGHM 3

International Name (EN): transcription factor binding to IGHM enhancer 3

1 Біологічна функція та патогенез

Ген TFE3 кодує транскрипційний фактор — білок, який зв'язується зі специфічними послідовностями ДНК, щоб контролювати активність інших генів. TFE3 знаходиться переважно в ядрі, де він допомагає регулювати експресію генів у відповідь на клітинні сигнали. Завдяки цьому він контролює такі процеси, як ріст, поділ і виживання клітин, і важливий для розвитку та функціонування різних тканин, включаючи імунну систему та кістки.

Патогенні варіанти в гені TFE3 можуть призводити до надмірної експресії або аномальної активації білка TFE3, що порушує нормальну регуляцію генів і спричиняє певні типи раку нирок, зокрема Xp11 транслокаційну нирково-клітинну карциному. Коли TFE3 стає надто активним, він може спричиняти неконтрольований ріст клітин, що призводить до утворення пухлин у нирках і, рідше, в інших органах.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (3)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →