Головна › Рідкісні захворювання › Альвеолярна м'якотканинна саркома
ORPHA:163699 Рідкісне в Європі

Альвеолярна м'якотканинна саркома

International Name (EN): Alveolar soft tissue sarcoma

1 Клінічне визначення

Альвеолярна м'якотканинна саркома — це рідкісний тип раку, який повільно росте і зазвичай не викликає болю. Найчастіше вражає підлітків та молодих дорослих. Ракові клітини утворюють скупчення, що нагадують невеликі повітряні мішечки (альвеоли).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основним симптомом є безболісна шишка або маса, яка повільно росте. Пухлина часто рано поширюється на інші частини тіла, найчастіше в легені, кістки та мозок.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю саркому шляхом взяття невеликого зразка пухлини (біопсія) та дослідження його під мікроскопом. Також можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину та перевірити наявність поширення.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини. Якщо рак поширився, можуть застосовуватися інші методи лікування, такі як променева терапія, хіміотерапія або таргетна терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи м'якотканинних сарком, такі як альвеолярна рабдоміосаркома, та доброякісні пухлини, наприклад гемангіома.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →