Головна › Гени › SNORD116@ — мала ядерцева РНК, кластер C/D боксу 116
HGNC: SNORD116@

SNORD116@ — мала ядерцева РНК, кластер C/D боксу 116

International Name (EN): small nucleolar RNA, C/D box 116 cluster

1 Біологічна функція та патогенез

Кластер генів SNORD116@ кодує групу малих ядерцевих РНК (snoRNA), які знаходяться переважно в ядрі, зокрема в ядерці. Ці snoRNA допомагають модифікувати інші РНК, особливо рибосомну РНК, шляхом керування хімічними модифікаціями, такими як метилювання. Завдяки цьому вони забезпечують правильну роботу рибосом і виробництво білків. Цей процес важливий для нормального розвитку, росту та функцій мозку.

Патогенні варіанти або делеції кластера SNORD116@ порушують ці модифікації РНК і спричиняють синдром Прадера-Віллі, складний генетичний розлад. Коли ці snoRNA відсутні, нормальна експресія генів порушується, що може впливати на мозок, ендокринну систему та метаболізм, призводячи до таких проблем, як затримка розвитку, інтелектуальна недостатність, надмірний апетит та ожиріння.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (3)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →