Головна › Гени › HSPD1 — білок теплового шоку родини D (Hsp60), член 1
HGNC: HSPD1

HSPD1 — білок теплового шоку родини D (Hsp60), член 1

International Name (EN): heat shock protein family D (Hsp60) member 1

1 Біологічна функція та патогенез

Ген HSPD1 кодує білок теплового шоку 60 (Hsp60), шаперонін, що знаходиться переважно в мітохондріях. Hsp60 допомагає згортати новосинтезовані білки та перезгортати пошкоджені, забезпечуючи набуття ними правильної тривимірної форми. Завдяки цьому він підтримує якість мітохондріальних білків і сприяє виробленню клітинної енергії. Цей процес важливий для виживання клітин, особливо в умовах стресу.

Патогенні варіанти в обох копіях гена HSPD1 порушують згортання білків у мітохондріях і спричиняють спадкову спастичну параплегію 13 (SPG13), нейродегенеративне захворювання. Коли Hsp60 не функціонує належним чином, накопичуються неправильно згорнуті білки та порушується робота мітохондрій, що може вражати нервову систему і викликати такі проблеми, як прогресуюча м'язова скутість і слабкість у ногах.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →