Головна › Гени › HEXA — гексозамінідаза, альфа-субодиниця
HGNC: HEXA

HEXA — гексозамінідаза, альфа-субодиниця

International Name (EN): hexosaminidase subunit alpha

1 Біологічна функція та патогенез

Ген HEXA кодує альфа-субодиницю ферменту бета-гексозамінідази А, який знаходиться переважно в лізосомах — центрах переробки клітини. Цей фермент допомагає розщеплювати жирову речовину під назвою GM2-гангліозид, видаляючи з неї специфічну молекулу цукру. Завдяки цьому жирові молекули належним чином переробляються, що важливо для нормальної роботи нервових клітин головного та спинного мозку.

Патогенні варіанти в обох копіях гена HEXA порушують розщеплення GM2-гангліозиду та спричиняють хворобу Тея — Сакса, рідкісне спадкове лізосомне захворювання накопичення. Коли фермент не працює належним чином, GM2-гангліозид накопичується до токсичного рівня в нервових клітинах, що може вражати головний та спинний мозок і викликати такі проблеми, як прогресуюча втрата рухових навичок, судоми та регрес розвитку.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (3)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →