Головна › Орфанні препарати › Вемурафеніб

Вемурафеніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Vemurafenib Торговельна назва: Zelboraf Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це пероральний лікарський засіб, що є інгібітором кіназ і застосовується для лікування пацієнтів з меланомою IIb–IV стадії з позитивною мутацією BRAF(V600).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Кіназа BRAF V600E

Вемурафеніб є селективним інгібітором серин-треонінової кінази BRAF, специфічно націленим на мутацію BRAF V600E. Він зв'язується з АТФ-зв'язувальним доменом мутантної кінази BRAF, пригнічуючи сигнальний шлях MAPK/ERK, що призводить до зменшення проліферації та виживання пухлинних клітин.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Вемурафеніб приймають перорально у вигляді таблеток, зазвичай двічі на день, незалежно від їжі. Таблетки ковтають цілими, не розжовуючи та не подрібнюючи.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають артралгію, висип, алопецію, втому, фотосенсибілізацію, нудоту, свербіж та папілому шкіри. Серйозні побічні ефекти включають плоскоклітинний рак шкіри, кератоакантому та інші злоякісні новоутворення, а також подовження інтервалу QT, гепатотоксичність та тяжкі дерматологічні реакції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Меланома ORPHA:411533

    Офіційне призначення: Лікування пацієнтів з меланомою IIb–IV стадії з позитивною мутацією BRAF(V600)

  • Офіційне призначення: Лікування хвороби Ердгайма-Честера

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →