Головна › Орфанні препарати › Ритуксимаб та рекомбінантна людська гіалуронідаза

Ритуксимаб та рекомбінантна людська гіалуронідаза

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Rituximab And Recombinant Human Hyaluronidase Торговельна назва: Rituxan SC Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це комбінація моноклонального антитіла та рекомбінантного ферменту, що вводиться підшкірно, використовується для лікування фолікулярної лімфоми, а також досліджується при інших CD20-позитивних B-клітинних злоякісних новоутвореннях та аутоімунних захворюваннях.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
CD20

Ритуксимаб — це химерне моноклональне антитіло, яке специфічно зв'язується з антигеном CD20 на B-лімфоцитах, опосередковуючи комплемент-залежну цитотоксичність (CDC) та антитілозалежну клітинно-опосередковану цитотоксичність (ADCC), що призводить до виснаження B-клітин. Рекомбінантна людська гіалуронідаза тимчасово розщеплює гіалуронан у підшкірній тканині, підвищуючи проникність тканин і дозволяючи швидке підшкірне введення більших об'ємів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous

Ритуксан SC вводиться під шкіру (підшкірно) в живіт або стегно протягом кількох хвилин, зазвичай у медичному закладі.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції (біль, набряк, почервоніння), втому, гарячку, озноб, нудоту та інфекції. Серйозні побічні ефекти можуть включати інфузійні реакції, синдром лізису пухлини, тяжкі шкірно-слизові реакції, прогресуючу мультифокальну лейкоенцефалопатію (ПМЛ), реактивацію гепатиту B та серцеві аритмії.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →