Головна › Орфанні препарати › Метотрексат пероральний розчин

Метотрексат пероральний розчин

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Methotrexate Oral Solution Торговельна назва: Xatmep Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це антиметаболітний лікарський засіб, що застосовується перорально для лікування педіатричних пацієнтів з активною поліартикулярною ювенільною ідіопатичною артритом (пЮІА), які мають непереносимість або недостатню відповідь на терапію першої лінії.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Дигідрофолатредуктаза

Метотрексат пригнічує дигідрофолатредуктазу, що призводить до виснаження тетрагідрофолату та пригнічення синтезу ДНК, репарації та клітинної реплікації. При ревматоїдному артриті та ЮІА він також чинить протизапальну дію через аденозин-опосередковані шляхи та модуляцію продукції цитокінів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Цей лікарський засіб приймають перорально у вигляді рідкого розчину, зазвичай один раз на тиждень. Його слід приймати точно за призначенням, а дозу слід відміряти за допомогою наданого дозуючого пристрою.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нудоту, блювання, діарею, стоматит, висип, алопецію, підвищення рівня печінкових ферментів та пригнічення кісткового мозку (лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія). Серйозні побічні ефекти включають гепатотоксичність, фіброз легень, нефротоксичність та тяжкі інфекції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування гострої лімфобластної лейкемії у педіатричних пацієнтів (від 0 до 16 років)

  • Офіційне призначення: Лікування педіатричних пацієнтів з активною поліартикулярною ювенільною ідіопатичною артритом (пЮІА), які мають непереносимість або недостатню відповідь на терапію першої лінії.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →