Головна › Орфанні препарати › Лейковорин
Leucovorin calcium Аналог фолату Oral, Intravenous

Лейковорин

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Leucovorin Торговельна назва: Leucovorin calcium Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, аналог фолату, який вводять перорально або внутрішньовенно, використовується для рятувального використання після терапії високими дозами метотрексату при лікуванні остеосаркоми, а також досліджується при колоректальному раку, раку підшлункової залози та інших злоякісних новоутвореннях.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Дигідрофолатредуктаза

Лейковорин є відновленою формою фолієвої кислоти, яка обходить інгібування дигідрофолатредуктази метотрексатом, забезпечуючи джерело тетрагідрофолату для синтезу та репарації ДНК, тим самим рятуючи нормальні клітини від токсичності метотрексату.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral, Intravenous

Лейковорин приймають у вигляді таблеток перорально або вводять у вигляді ін'єкції у вену, зазвичай після терапії високими дозами метотрексату для захисту здорових клітин.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нудоту, блювання, діарею, стоматит і висип. Менш поширені, але серйозні побічні ефекти включають алергічні реакції, тромбоцитоз і судоми.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Для застосування в комбінації з 5-фторурацилом для лікування метастатичного колоректального раку.

  • Офіційне призначення: Для рятувального використання після терапії високими дозами метотрексату при лікуванні остеосаркоми.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →