Головна › Орфанні препарати › Філграстим
Neupogen Гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор (Г-КСФ) Subcutaneous or Intravenous

Філграстим

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Filgrastim Торговельна назва: Neupogen Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це лікарський засіб гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору (Г-КСФ), який вводиться підшкірно або внутрішньовенно для лікування нейтропенії, пов'язаної з мієлосупресією після радіологічного або ядерного інциденту, а також досліджується для нейтропенії, спричиненої хіміотерапією, трансплантації кісткового мозку та тяжкої хронічної нейтропенії.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор гранулоцитарного колонієстимулюючого фактору

Філграстим є рекомбінантним людським гранулоцитарним колонієстимулюючим фактором (Г-КСФ), який зв'язується з рецепторами Г-КСФ на гемопоетичних клітинах-попередниках, стимулюючи проліферацію, диференціацію та вивільнення нейтрофілів з кісткового мозку.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous or Intravenous

Філграстим вводиться у вигляді ін'єкції під шкіру (підшкірно) або у вену (внутрішньовенно). Зазвичай вводиться один раз на добу до відновлення кількості нейтрофілів.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають біль у кістках, реакції в місці ін'єкції, лихоманку, головний біль та спленомегалію. Серйозні побічні ефекти можуть включати розрив селезінки, гострий респіраторний дистрес-синдром (ГРДС) та алергічні реакції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Вроджена нейтропенія ORPHA:101987

    Офіційне призначення: Лікування нейтропенії, пов'язаної з трансплантацією кісткового мозку.

  • Гостра мієлоїдна лейкемія ORPHA:519

    Офіційне призначення: Зменшення тривалості нейтропенії, гарячки, використання антибіотиків та госпіталізації після індукційного та консолідаційного лікування гострого мієлоїдного лейкозу.

  • Гостра променева хвороба ORPHA:454831

    Офіційне призначення: Лікування суб'єктів із ризиком розвитку мієлосупресії після радіологічного або ядерного інциденту

  • Рідкісне захворювання, що вражає моторику кишечника ORPHA:104009

    Офіційне призначення: Для використання при мобілізації периферичних кровотворних стовбурових клітин для збору у пацієнтів, які отримуватимуть мієлоаблативну або мієлосупресивну хіміотерапію.

  • Тяжка вроджена нейтропенія ORPHA:42738

    Офіційне призначення: Лікування пацієнтів з тяжкою хронічною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофілів менше 500/мм3).

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →