Головна › Орфанні препарати › Ентректиніб
ROZLYTREK Інгібітор тирозинкінази Oral

Ентректиніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Entrectinib Торговельна назва: ROZLYTREK Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором тирозинкінази, який застосовується перорально для лікування TrkA-позитивного, TrkB-позитивного, TrkC-позитивного, ROS1-позитивного або ALK-позитивного недрібноклітинного раку легенів.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
TRKA, TRKB, TRKC, ROS1, ALK

Ентректиніб є потужним інгібітором тирозинкіназних рецепторів тропоміозину (TrkA, TrkB, TrkC), ROS1 та ALK. Він зв'язується з АТФ-зв'язувальним сайтом цих кіназ, блокуючи низхідні сигнальні шляхи, що беруть участь у проліферації та виживанні клітин.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймати перорально один раз на добу незалежно від прийому їжі. Ковтати капсули цілими; не подрібнювати та не розжовувати.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають втому, запор, дисгевзію, набряк, запаморочення, діарею, нудоту, дизестезію, задишку, міалгію, когнітивні порушення, збільшення ваги, кашель, блювання, пірексію, артралгію та розлади зору.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Недрібноклітинний рак легенів ORPHA:488201

    Офіційне призначення: Лікування TrkA-позитивного, TrkB-позитивного, TrkC-позитивного, ROS1-позитивного або ALK-позитивного недрібноклітинного раку легенів

  • Рідкісна пухлина ORPHA:98057

    Офіційне призначення: Лікування NTRK-позитивних солідних пухлин

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →