Опис препарату
Це комбінація інгібітора BRAF та інгібітора MEK, що застосовується перорально для лікування пацієнтів з анапластичним раком щитоподібної залози та місцево-поширеним або метастатичним папілярним раком щитоподібної залози, пухлини яких мають мутацію BRAF V600.
Молекулярна мішень та механізм дії
BRAF V600E та MEK1/2
Дабрафеніб є оборотним інгібітором мутантних кіназ BRAF V600E, V600K та V600D, блокуючи сигнальний шлях MAPK. Траметиніб є оборотним інгібітором MEK1 та MEK2, що знаходяться нижче BRAF, що призводить до зниження проліферації клітин та підвищення апоптозу в пухлинах з мутацією BRAF V600.
Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)
Шлях введення: Oral
Приймайте капсули дабрафенібу двічі на день і таблетки траметинібу один раз на день, принаймні за 1 годину до або через 2 години після їжі. Ковтайте цілими; не подрібнюйте та не розжовуйте.
Застереження та побічні дії
Поширені побічні ефекти включають пірексію, втому, нудоту, блювання, діарею, висип, артралгію, головний біль та периферичні набряки. Серйозні побічні ефекти включають нові первинні злоякісні новоутворення, кровотечу, венозну тромбоемболію, кардіоміопатію, інтерстиціальну хворобу легень та тяжкі дерматологічні реакції.
Офіційні орфанні призначення та показання
-
Анапластичний рак щитоподібної залози ORPHA:142
Офіційне призначення: Лікування пацієнтів з анапластичним раком щитоподібної залози та місцево-поширеним або метастатичним папілярним раком щитоподібної залози, пухлини яких мають мутацію BRAF V600.
-
Недрібноклітинний рак легенів ORPHA:488201
Офіційне призначення: Лікування пацієнтів з BRAF-мутацією позитивним недрібноклітинним раком легенів.
